TF1: Hommage à Gregory Lemarchal et récolte de Dons.

Age : 21 Inscrit le : 04 Mai 2007 Messages : 9

Lundi 30 avril, Grégory Lemarchal (grand gagnant de la star ac4) est décédé des complications dues à sa maladie: La mucoviscidose.

Ce soir, vendredi 4 mai, Endomol (production de TF1) consacre une soirée en hommage à cet Ange parti trop tôt.

Cette émission qui a pour but de faire un dernier aurevoir à cet homme si généreux et courageux qu'était Grégory.
Mais elle a aussi pour but de mobiliser les gens afin que tout l'argent de cette émission et les dons fait par le public sera pour l'association de la mucoviscidose afin que la recherche avance.

Age : 21 Inscrit le : 04 Mai 2007 Messages : 9

Evidemment, c'était une émission très émouvante.
Il nous a permis de revivre les moments forts de sa vie d'artiste.
Grâce au don, l'association Vaincre La Mucoviscidose a obtenu 6 millions d'euros... une belle victoire ce soir.

Et vous?! Qu'en avez-vous pensé?!

Moi sicérement j'ai pensé que tf1 a un peu abusé car il son attendu que quelqu'un décède pour parler de cette maladie et faire des don.Mes se ne qui save pas c'est que c'est pas en un soir qu'il faut faire des don,il faut faire des don 7jours/7 24h/24 et aider tous les malade atteint de cette maladie a 100%.Mes j'ai trouvé l'émission de hier tres touchante avec quelqu'un qui nous a quitté et qui avait encore pleins de choses a nous faire découvrir,mes aujord'hui tu et parti car cette maladie et injuste.Gregory on t'oublira jamais.
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c'était en effet une belle emission. mais je suis d'accord pour dire qu'il est dommage qu'il est fallu attendre la mort d'un membre de la famille des muco et que pour cela il soit célèbre pour qu'enfin on essaye d'ouvrir les yeux aux personne extérieur.
Maintenant ce qeu je souhaite c'est que TF1 tienne son engement de faire tout les ans une émisson consacré à la mucovicidose pour récolter des fonds pour la recherche et l'amélioration du quotidien des patients.

Voilà un petit texte que j'ai proposé à une revue de publier. Les cons, ils ne l'ont pas fait.

Une étoile s'en est allée, un petit prince nous as quitté. Grande est notre peine de savoir qu'un jeune homme, si courrageux, si talentueux, est parti à jamais, pour aller rejoindre le firmament. Je m'associe aux proches de Grégory, dont la vie avec lui n'aura probablement été que moments d'espoirs, de satisfaction retenue, mais de combien d'anxiété, de crainte et de désespoir, pleinement justifié par le décès de leur enfant, frère ou amis. Mais comme Grégory, rien qu'en Belgique, près de 1000 enfants, adolecsents et jeunes adultes voient aussi chaque jour leurs poumons inexorablement rongés par cette bête infame. La médiatisation du décès de Grégory les aura remis cruellement devant la réalité de leurs souffrances, dont ils connaisent la fin tragique. Et leurs proches aussi. Que dire à ma fille, qui à 14 ans se sait très mal, lorsqu'elle me demande :"Rassure moi, dis moi que je ne serai pas la suivante"? Bravo et merci aux français pour les plus de 6.000.000 d'Euros promis pour la recherche. Nous, belges, serons nous également généreux? (Association belge de lutte Contre la Mucoviscidose, www.muco.be)

g vraiment beaucoup aimée cette emission dedié a notre petit greg mais suis du meme avis que les autres pourquoi faut il toujours que quelqu'un decede pour s'aperçevoir que le manque d'argent freine les recherche en medecine!!!!je reves!!!mais bon!!!!!apres que va devenir cet argent? et puis c bien l'argent mais une chose encore importante a dire en tous cas pour moi: et les dons d'organes on en fait quoi????on parle de sous mais les organes sont importants aussi!!voila!!!
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super émouvente et hyper poingnante